Le séquençage de Sanger est défini comme une méthode de séquençage de l'ADN basée sur l'incorporation de didésoxynucléotides de terminaison de chaîne par l'ADN polymérase lors de la réplication in vitro de l'ADN. Le séquençage Sanger par électrophorèse capillaire est la technique de référence en matière de séquençage de l'ADN qui est utilisée dans un certain nombre de flux de travail expérimentaux dans les laboratoires des sciences de la vie. Dans le séquençage Sanger, les ADN polymérases copient des matrices d'ADN simple brin en ajoutant des nucléotides à une chaîne en croissance. L'élongation de la chaîne se produit à l'extrémité 3' d'une amorce, un oligonucléotide qui s'annele à la matrice. Les désoxynucléotides ajoutés au produit d'extension sont sélectionnés par appariement de paires de bases à la matrice.
Revues associées pour le séquençage de Sanger
Journal of Next Generation Sequencing & Applications, Advances in Genetic Engineering, Journal of Computer Science & Systems Biology, Journal of Proteomics & Bioinformatics, Transcriptomics: Open Access, Frederick Sanger sequencing Journal, Sanger Sequencing Biosystems, Methods of Sanger Sequencing, Nucleic Acids Research Oxford Journaux.