Le séquençage apparié est défini comme un processus permettant de séquencer les deux extrémités du fragment et de générer des données de séquence élevée. Le séquençage apparié détecte le réarrangement génomique, les éléments de séquence répétitifs, la fusion de gènes et les nouveaux transcrits. Étant donné que les lectures appariées sont plus susceptibles de s'aligner sur une référence, la qualité de l'ensemble de données s'améliore. Tous les systèmes Illumina NGS (séquençage de nouvelle génération) sont capables de séquençage apparié. Les lectures de séquençage d'ADN appariées fournissent un alignement supérieur dans les régions d'ADN contenant des séquences répétitives et produisent des contigs plus longs pour le séquençage de novo en comblant les lacunes de la séquence consensus.
Revues connexes de séquençage apparié
Journal of Next Generation Sequencing & Applications, Advances in Genetic Engineering, Journal of Computer Science & Systems Biology, Journal of Proteomics & Bioinformatics, Transcriptomics: Open Access, Journal of Bioinformatics and Sequence Analysis, Sequencing Oxford Journals, International Journal of Paired Sequencing, European Journal of Paired Sequencing, Bioinformatics Journal of Sequencing.