La polykystose rénale est une maladie rénale héréditaire provoquant la formation de kystes pleins dans le rein. Les kystes se produisent dans différentes tailles et sont des sacs ronds contenant un liquide semblable à de l'eau et ne sont pas cancéreux. Deux types de PKD sont les types autosomiques dominants et récessifs.
Les symptômes de la maladie polykystique des reins comprennent : des douleurs dorsales ou latérales, des infections fréquentes de la vessie ou des reins, une hypertrophie de l'abdomen, du sang dans les urines, une pression artérielle élevée pouvant endommager les reins, nécessitant un traitement immédiat. Le traitement de l'hypertension artérielle peut aider à ralentir ou même à prévenir l'insuffisance rénale. Les personnes atteintes de polykystose rénale peuvent avoir des kystes dans le foie, le pancréas, la rate, les ovaires et le gros intestin. La polykystose rénale est diagnostiquée par tomodensitométrie (tomodensitométrie) et l'IRM (imagerie par résonance magnétique) peut détecter des kystes plus petits qui ne peuvent pas être trouvés par une échographie. L'IRM est utilisée pour mesurer et surveiller le volume et la croissance des reins et des kystes.
Revues connexes de la polykystose rénale
Journal du rein, Iranien Journal du rein Diseases, American Journal du rein Diseases, Advances in Chronic Kidney Disease, Nephrology.