Le syndrome de Fanconi est le dysfonctionnement des tubules rénaux proximaux du rein (causé par des médicaments ou des métaux lourds) dans lequel les acides aminés, le glucose, les bicarboantes, l'acide urique et les phosphates sont passés dans l'urine au lieu d'être réabsorbés. Les causes courantes sont le galactose, le glycogène, le fructose et la cystéine.
Le syndrome de Fanconi consiste en un certain nombre d'anomalies de la réabsorption tubulaire proximale rénale, entraînant une phosphaturie, une glucosurie, une aminoacidurie généralisée et une perte de HCO 3 . Les symptômes comprennent un retard de croissance, un retard de croissance, un rachitisme chez les enfants et une ostéomalacie, une faiblesse musculaire chez les adultes. La glucosurie, l'aminoacidurie et la phosphaturie diagnostiquent le syndrome de Fanconi. Le traitement comprend le remplacement du HCO 3 et des mesures d'insuffisance rénale. Le syndrome de Fanconi peut être classé comme syndrome de fanconi héréditaire et acquis.
Revues connexes du syndrome de Fanconi
Journal du rein, Journal of Nephrology & Therapeutics, Japanese Journal of Nephrology, International Journal of Nephrology and Renovascular Disease, Journal of Renal Care, CardioRenal Medicine.